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这种专业的学术背景使他在科研和工作中更具优势，为他的学术成就和院士的评选提供了有力的支撑。
在担任中国药品生物制品检定所副所长、中国食品药品检定研究院副院长等职务期间，王军志展现出了卓越的领导和管理能力。
他能够带领团队面对各种挑战，推动科研和工作的进展。
这种能力不仅对他的个人职业发展具有重要意义，也为中国药品生物制品检定事业的发展做出了贡献。
王军志在从业过程中与国内外同行进行了广泛的学术交流和合作。
他参加了多个国际学术会议，与国内外专家进行了深入的探讨和合作。
这种广泛的学术交流和合作不仅拓宽了他的学术视野，也促进了他的学术创新和发展。
通过多年的学术研究和从业实践，王军志在药品生物制品检定领域建立了广泛的学术声誉。
他的研究成果和学术观点在行业内具有重要影响，得到了同行的高度认可。
这种学术声誉的建立为他后来成为院士提供了有力的支持。
由此可见，王军志院士的从业之路，为他后来成为院士奠定了坚实的基础。
他的丰富实践经验、专业学术背景、卓越领导和管理能力、广泛学术交流和合作以及学术声誉的建立等因素共同作用，使他在药品生物制品检定领域取得了卓越的成就，最终当选为中国工程院院士。
院士科研之路王军志院士是我国着名的生物制品与生物药学专家，长期从事药品生物制品检验检测科研管理工作和生物药质量评价关键技术的研究等工作。
王军志院士在攻克大流行流感疫苗质量控制关键技术难关方面取得了显着成就，特别是在中国甲型h1n1流感疫苗的研发和上市过程中发挥了重要作用。
王军志院士及其团队在2006年研发h5n1流感疫苗时就开始了技术储备，针对血凝素定量替代方法进行了深入研究。
这一技术储备在甲型h1n1流感疫苗的研发过程中发挥了关键作用。
2009年4月，甲型h1n1流感病毒从北美扩散至全球，王军志院士及其团队迅速响应，立即启动了疫苗研发工作。
从6月8日获得毒株到9月2日获得药品批准文号，整个疫苗研制周期仅用了短短87天，体现了中国疫苗研发的高效性和速度。
在疫苗研发过程中，王军志院士及其团队攻克了质量控制关键技术难关。
他们利用自己建立的替代方法和临时标准试剂，成功应用于国内10家企业生产的原液定量，大大缩短了时间。
这一技术的成功应用，不仅保证了疫苗的质量，也为疫苗的快速上市提供了有力保障。
在临床试验阶段，王军志院士及其团队的工作也取得了重要进展。
他们组织开展的临床试验结果显示，疫苗的安全性和有效性均达到预期目标。
同时，他们研制的替代试剂与世卫组织的标准试剂对比结果高度一致，进一步验证了其临床试验结果的准确性。
在王军志院士及其团队的努力下，中国甲型h1n1流感疫苗成为全球首支获得生产批号的疫苗。
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这一成就的取得，不仅体现了中国在疫苗研发领域的实力和水平，也为全球抗击甲型h1n1流感疫情做出了重要贡献。
王军志院士强调，中国在疫苗研发方面的制度优势和技术优势是疫苗研发成功的关键。
中国对所有上市疫苗都采取批签发制度，对每一批疫苗按国家批准的标准进行全检。
这种严格的质量控制体系保证了疫苗的质量和安全性。
同时，中国在疫苗研发领域的技术积累和经验也为疫苗研发提供了有力支持。
总之，王军志院士在攻克大流行流感疫苗质量控制关键技术难关方面取得了显着成就，为中国甲型h1n1流感疫苗的全球领先和快速上市做出了重要贡献。
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